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肿瘤基因检测泛癌种

重庆肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与肿瘤相关的120个基因,为用药选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 您的孩子体检发现肿瘤标志物异常,希望进一步了解情况时。
  • 作为家长,想为孩子的肿瘤治疗寻找更多药物选择时。
  • 孩子治疗后,希望有一种便捷方式定期监控病情变化时。
  • 当常规检查无法明确诊断,需要更多线索时。
  • 您希望将孩子重庆的血液样本,邮寄给专业机构进行分析时。
  • 考虑治疗方案,希望了解不同药物的潜在效果时。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液中“信使”的精密排查。我们的血液中,除了正常细胞,有时还会漂浮着来源于异常细胞的微量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测正是通过新一代测序技术(NGS),尝试捕捉并解读这些“信使”携带的信息,重点分析了120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能帮助发现可能与肿瘤相关的基因变化,为选择可能有效的靶向药物提供参考(如检测EGFR、ALK等基因变化),同时评估对某些化疗药物的潜在反应。此外,它还包含对微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因的评估,这些信息对于了解肿瘤特征有参考价值。需要了解的是,由于血液中ctDNA含量通常很低,存在检测不到相关信息的可能性,其结果解读需结合其他检查,由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对孩子来说负担很小。只需要采集8-10毫升的静脉血,就像一次常规抽血检查。采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。整个采血过程在专业的护士操作下,通常几分钟内就能完成,可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后,您可以选择前往重庆的合作服务点,或者使用我们提供的专用采样包,将血液样本通过冷链快递安全寄送到检测中心。您在家中或附近就能轻松完成样本的递送。

结果准确吗?安全吗?

该检测基于成熟的新一代测序平台,在技术层面上具有高度的灵敏度和特异性,旨在精准识别血液中微量的特定基因序列变化。检测在符合资质的实验室内进行,操作流程规范,安全可靠。报告会清晰标明检测到的基因变化及相应的解读信息。请您理解,任何检测都有其局限性,血液检测的结果受多种因素影响。如果本次检测未发现报告范围内的特定基因变化,不排除存在其他未检测基因变化的可能性,也不代表完全没有相关情况。检测结果是一项重要的参考信息,最终方案的制定仍需综合所有情况,由您和专业人士共同商议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证我找到可以用的靶向药吗?
我们无法做出这样的保证。检测的目的是全面筛查肿瘤的基因特征,旨在发现潜在的用药靶点,为医生制定方案提供更多分子层面的参考信息。最终是否有合适的药物可用,取决于检测结果和您主治医生的综合判断。
这个检测18140元的费用,是一次性付清吗?
是的,项目总费用为18140元,为自费项目,不支持医保报销。通常在采样前或采样时完成支付。具体支付流程,预约时工作人员会为您详细说明。
在重庆,不同检测机构都说自己做120基因,我怎么判断该选哪个?就比价格吗?
不能仅比价格。您需要关注:1. 技术平台和检测下限(灵敏度);2. 包含的基因列表和解读数据库是否相同;3. 报告解读团队的专业背景;4. 样本处理流程和质控标准;5. 售后服务与临床支持。建议索取各家的技术白皮书或说明进行详细对比。
这个检测能预测我癌症复发的几率有多大吗?
本检测中的“预后监控”部分,主要是通过检测治疗后血液中是否仍存在肿瘤ctDNA,来评估分子层面的残留风险。阳性结果提示复发风险相对较高,阴性结果则提示风险较低。但它不能给出一个具体的百分比数字来预测复发几率。癌症预后是综合分期、病理、治疗反应、基因特征等多因素的结果,需由您的主治医生进行全面评估。
抽血前有没有什么特别要注意的?比如要空腹吗?
本项目使用特殊的采血管,对空腹没有硬性要求。但建议您在采血前避免高脂饮食,具体详细的采样注意事项,在您收到采样包时会有明确指导。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或情绪激动后立即采血。
  • 请确保孩子在采样前充分休息,处于相对稳定的身体状况。
  • 使用邮寄服务时,请严格按照采样包内的指南操作,确保样本管标签清晰。
  • 采样后,请尽快将样本放入专用生物安全袋,并联系快递员取件。
  • 收到电子报告后,请妥善保管,建议在专业人士指导下解读结果。
  • 请理解检测的局限性,其结果应作为综合评估的参考信息之一。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问或客服中心。

用户评价 (9条,均分4.2)

汤** 已验证 二次手术前

作为家属,最怕的就是报告冷冰冰的只管数据。但这份报告最后有‘综述与提示’部分,把核心发现、临床意义、局限性都归纳了,让家属能快速抓住要点。电话解读时,专家还会根据我们的知识水平调整讲解深度,非常人性化。

机构回复

您提到的‘综述与提示’和个性化的沟通方式,都是我们为了提升报告实用性所做的努力。我们坚信,只有被使用者充分理解的数据,才能真正发挥价值。

2026-03-243人觉得有用
康** 已验证 肝癌家属

报告附录的临床试验信息很全,但都是英文标题和编号,我很难对上号。咨询师解释时提到几个国内可能有的试验,如果能直接把这些信息的中文名称、甚至招募状态简要整理在报告里,对我们患者自己主动去了解、与医生探讨会更方便。现在感觉这部分信息利用率不高。

机构回复

非常感谢您指出的这个优化点。您说得非常对,信息的可及性很重要。我们正在研究如何将附录的临床试验信息进行更好的本土化整理和呈现,让它们能更直接地为患者所用。

2026-03-234人觉得有用
任** 已验证 化疗前检测

家族里好几个人得过胃癌,我属于主动做筛查。抽血前护士特意强调了“盲检”流程,就是实验室那边只知道样本编号,完全不知道我是谁。而且报告解读是和签约的肿瘤科医生一对一视频进行的,没有第三个人参与。这种从头到尾被保护的感觉,让我敢放心去做这种基因层面的检查。

机构回复

非常感谢您的细致观察与肯定。“盲检”与一对一解读正是我们隐私保护的核心环节,确保检测与分析过程完全去身份化。您的安心是我们追求的目标。祝您健康!

2026-03-2158人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

作为肿瘤患者的女儿,我负责查询各种信息。这次检测的报告,不仅出得快(第6天),而且准确性让我放心——报告中的几个突变,我后来在专业的癌症基因数据库里都查到了,数据和临床注释都是一致的。这种严谨让我觉得钱花得值,没有白白等待。

机构回复

感谢您如此用心的反馈!报告数据的准确与可靠是我们的生命线,所有注释都基于权威数据库和最新文献。您的核查是对我们工作的最高褒奖。我们会一如既往地坚持高标准。

2026-03-0168人觉得有用
郑** 已验证 结直肠癌

整体还行,护士抽血技术不错。但感觉采血点的指引标识不够清晰,在楼里绕了一下才找到。对于第一次来、尤其是心里着急的病患或家属,清晰的指引很重要,能减少不必要的焦虑和奔波。

机构回复

诚邀您接受我们的歉意,指引不清给您带来了不便。我们已着手检查并优化各采样点的现场指引和线上路线提示,力求让您下次到访能一目了然。

2026-03-0828人觉得有用
杨** 已验证 体检异常

检测本身和隐私保护我觉得没问题。但抽血后,关于样本运输和到达实验室的节点通知不够清晰,中间有两天不知道样本到哪了,有点担心会不会丟了。虽然知道有冷链追踪,但透明化跟踪信息能让我们更安心。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解样本在途时您的牵挂。目前我们正升级物流追踪系统,未来将通过短信或APP,向您推送更清晰、实时的样本运输关键节点信息,让您全程放心。

2026-03-1543人觉得有用
黎** 已验证 乳腺癌术后

出报告速度挺给力的,没耽误事。结果出来和半年前的肿瘤组织基因检测结果基本吻合,证明了血液检测的可靠性。美中不足的是,价格要是能再亲民一些就更好了,毕竟后续可能还需要定期监测。

机构回复

感谢您的认可与建议。通过与组织结果的一致性验证血液检测的可靠性,对我们非常重要。关于费用,我们也在通过技术升级和流程优化努力控制成本,希望未来能让更多患者受益。

2024-11-0737人觉得有用
叶** 已验证 主治医生推荐

App里报告出来后,还有推送相关的健康资讯和临床试验信息,这个挺好,不是检测完就断了联系。虽然有些资讯暂时用不上,但感觉被持续关心着。

机构回复

谢谢您的留意!我们希望能成为您健康旅程中的长期伙伴,因此会根据报告提供相关的持续信息支持。您的关注让我们觉得这份努力值得。

2024-06-2463人觉得有用
唐** 已验证 化疗前检测

给家属做的,最怕流程复杂。但这个从下单到收到报告,感觉像网购一样清楚,每个节点都有通知。报告包装也很精致,不是随便几张纸,看得出用心。

机构回复

您的比喻让我们很受鼓舞!我们正是希望将复杂的医疗检测流程做到如消费服务般清晰、可靠。感谢您注意到我们的细节用心。

2025-06-2518人觉得有用

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